特種基體材料電鍍鋅注意事項

　　鋅是一種既可防止鋼鐵腐蝕又能受自身腐蝕產物保護而使自身腐蝕速度減慢的金屬，同時利用鍍鋅層保護金屬材料的成本較低。因此鍍鋅這個古老而又年輕的鍍種始終保持著勃勃的生機，其產量始終保持在所有電鍍量的60%以上，成為各種基體金屬材料應用最廣泛的防腐蝕方法。

　　金屬基體材料種類不同，其電鍍鋅的工藝流程、方法也有一定的區別，需要注意的事項是不一樣的，下面就介紹一下不同基體材料電鍍鋅需要注意的地方。

　　1、鑄鐵件鍍鋅

　　鑄鐵件主要問題是沉澱困難和鍍後腐蝕快。鋅難以附著的主要原因是其表面質地疏松，大量微孔及夾砂使其表面起伏不平，在鍍鋅過程中，氫氣容易進入孔隙，減弱鍍層與鑄件的結合力。另外，鑄鐵表面析氫反應強烈，鋅離子不易發生還原反應而沉澱。因此，鑄鐵件電鍍鋅需要采取特殊的前處理工藝，才能得到合格的鍍層。

　　2、不鏽鋼鍍鋅

　　不鏽鋼具有良好的耐腐蝕性能，出於一些特殊用途的需要，常常要在不鏽鋼的表面進行鍍鋅，不鏽鋼表面直接電鍍得到的大多是結合力差的析出物。主要原因是自然狀態下的不鏽鋼的表面存在一層堅實的鈍化膜，影響了鍍層的結合力。如果需要鍍鋅，需要先預鍍一層鎳層或進行兩次鍍鋅才能得到結合力良好的鍍層。

　　3、.滲碳鋼件鍍鋅 滲碳鋼件經過淬火後，表層組織一般含大量細小顆粒狀碳化物，碳原子與微量結合形成的未溶碳化物對晶界起釘紮作用。若直接電鍍得到的鍍層粗糙不連續，質量也差。建議先鍍銅錫合金，再進行電鍍鋅效果較好。

　　4、鋅合金壓鑄件鍍鋅

　　壓鑄件表面是一層致密層，下面則是疏松多孔的結構，加上壓鑄件過程中的偏析現象，導致鍍前處理容易造成針孔和氣孔，如果壓鑄工藝不合適，或者模具設計不合理，壓鑄表面產生冷紋、縮孔，疏松或者針孔，那麼電鍍工藝很難獲得滿意的鍍層。

　　因此，在對不同基體材料電鍍鋅處理時，應按照不同類型的基體金屬材料制定合適的處理流程，這就需要具備豐富的電鍍經驗。

電鍍溶液成分控制與化驗分析應注意的問題

    通常，電鍍溶液發生故障時，需要進行化學分析與電化學試驗。實踐表明，一個科學管理完善的工廠或車間，必須具有防范故障發生的監控能力與電化學試驗能力。因此，每個電鍍廠或車間均應具備分析監控電鍍溶液中最主要的鍍液成份。

    鍍液分析應注意的幾個問題：

    ①注意獲取理想數據化驗的目的不僅是為了分析電鍍故障，還應獲取理想數據，使心中有數。如何獲取理想數據呢?那就是在生產過程中，當鍍液表現出某些性能(如深鍍能力等)特別優良時，立即取樣化驗，把所得數據保留下來，不能認為只要控制在書本或資料上介紹的規定范圍內就可以了，一般來說，即使采用與資料相同的配方但因設備條件、所用化工原料質量不同，電鍍種類不同，所處理環境不同，實際中的工藝控制數據不一定完全適用於本廠實際，即使是本廠的同一鍍槽，在電鍍不同產品時，與之相應的最佳工藝控制數據往往也是有出入的。因此，一般說，各個電鍍廠(車間)都應有適合於自己廠(車間)具體生產條件和電鍍產品的最佳工藝控制數據，這就必須通過化驗和工藝試驗來不斷摸索掌握。這對生產設備條件不太好，生產質量又不能長久穩定的中小電鍍廠來說，尤為重要。

    ②化驗結果要准確化驗是分析電鍍故障重要手段，化驗結果准確與否，直接影響到對故障原因的正確判斷。應該在鍍液毛病還未完全暴露時，就能從化驗結果中發現鍍液可能出現某種故障，及時進行霍爾槽試驗等鍍液組分調整，做到防患於未然。這樣，對出現的較大故障，能訊速提供准確的測試數據，采取相應的措施。如果化驗數據不准確，不僅不能合理維護和調整鍍液，甚至會由於誤判而起到相反的作用。

    ③嚴格化驗基本操作主要注意掌握兩個方面問題。

    一、是否正確取樣。當鍍槽較大時，鍍液多，取樣前應充分攪拌，爾後從靠近槽內四角及中心共5個點上取樣並混合而成。這對一般手工電鍍小廠、無陰極移動和采用加熱棒加熱的鍍槽來說，更應如此;一般用陰極保護框的鍍槽，框內外的鍍液成分含量往往有的鍍鎳、鍍鉻、鍍錫等槽液的化驗，取樣時注意當鍍液蒸發較多時，或在剛剛補充到了蒸發的水分不久就取樣分析，都是不適宜的;在一般正常定時化驗時，應將水分補充到鍍槽正常刻度，並通電生產幾個小時後再取樣化驗;用剛清洗過還帶溫的容器一次注入化驗電鍍試液是錯誤的。應該先用少量鍍液搖洗一下容器內壁(洗液仍可倒入鍍槽)再注入化驗分析試液(對於不幹淨幹燥的取樣容器無須這樣)。同樣，也不要用水洗或前一次用過後未清洗的專用吸管直接取樣化驗。凡使用用水清洗後帶溫的吸管和未經清洗的專用吸管(無論是濕的或幹的)，事先至少要吸取兩次樣液，棄去洗液，然後才能正式吸取試液化驗;通常，鍍槽深、大的鍍液取的化驗數據，實際上只代表掛具插入深度這段槽液的成分含量。一般來說，下半部的某些成分含量有時比上半部稍微高些。當根據化驗結果進行底液調整時，應當考慮到這一點，特別是對一些控制范圍比較嚴格的光亮劑更應注意到這一點(有空氣攪拌槽液例外)。

    二、是化驗的基本操作手法。用吸管吸取樣液時，右手食指不能控制自如，對吸管和滴管的正確讀數方法要清楚，即視線同液面必須同一水平並取彎月面下緣低處(對於不易觀察下緣的深色溶液，也可讀彎月面兩側最高點，重要的是初讀和終讀都應取用一水平)。另外，將吸管內的吸取液放入錐形瓶中時，往往將吸管外壁緊貼在錐形的內壁上，這就使粘附在吸管外壁的鍍液也一起帶入錐形瓶中。正確方法應是左手握住錐形瓶，傾斜成45。角，右手三指垂直拿住吸管，並使吸管出口端處輕靠在雄形瓶內壁上。在鍍液化驗中，有時吸液僅取1ML，那是不夠的。因為在這種情況下，哪怕只要帶一滴液(約0.05ML)，就會使分析結果產生約5%的誤差。